凱氏定氮儀的原理是含硝態(tài)氮的氮肥在堿性介質(zhì)頂用定氮合金將硝酸根恢復(fù)，直接蒸餾出氨，而不含硝態(tài)氮的其他氮素在混合催化劑存不才，用濃硫酸消化，將有機(jī)態(tài)或酰胺態(tài)等轉(zhuǎn)化為硫酸銨。從堿性溶液中蒸餾氨，用硼酸吸收，再用標(biāo)準(zhǔn)硫酸或鹽酸溶液滴定。分析操作中的試劑制作，所用藥品如濃硫酸、氫氧化鈉、硼酸、硫酸銅、無(wú)水硫酸鉀或硫酸鈉、定氮合金、硫酸銨等均為分析純；標(biāo)定硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)水碳酸鈉為基準(zhǔn)試劑；以溴甲酚綠-甲基紅作混合指示劑。凱氏定氮儀操作所用的凱氏瓶、燒杯、三角瓶、試劑瓶等要清洗潔凈，單調(diào)后備用。蒸餾水制備都要嚴(yán)峻按照有關(guān)要求。

　　1、效果數(shù)據(jù)主動(dòng)處理

　　因?yàn)閯P氏定氮儀和一個(gè)小型核算機(jī)相連，所以它具有自己的中央處理器和內(nèi)存空間，能夠調(diào)用相關(guān)參數(shù)進(jìn)行運(yùn)算處理和存儲(chǔ)數(shù)據(jù)，因而當(dāng)查驗(yàn)完一個(gè)樣品時(shí)，凱氏定氮儀會(huì)依據(jù)該樣品的相關(guān)參數(shù)核算并存儲(chǔ)下效果（以便將來(lái)從頭提取運(yùn)用），然后經(jīng)過(guò)屏幕和打印的辦法將效果顯示出來(lái)，非常便利方便，凱氏定氮儀大大行進(jìn)了剖析的速度的一起卻有用的下降剖析人員的勞動(dòng)強(qiáng)度。

　　2、消煮進(jìn)程環(huán)保無(wú)毒

　　凱氏定氮儀因?yàn)椴捎妹荛]加熱、尾氣收回處理技能，一切在消煮進(jìn)程中發(fā)作的硫酸蒸氣、二氧化硫氣體等有毒有害物質(zhì)均會(huì)被抽回吸收液進(jìn)行無(wú)毒無(wú)壞處理，所以凱氏定氮儀在整個(gè)消煮加熱的進(jìn)程不會(huì)對(duì)環(huán)境構(gòu)成污染，對(duì)化驗(yàn)人員也起到很好的維護(hù)效果。一舉改動(dòng)以往消煮時(shí)，有毒氣體四處橫溢，既污染環(huán)境，又危害剖析人員的健康?？梢?jiàn)凱氏定氮儀的規(guī)劃者在研發(fā)的進(jìn)程中確實(shí)充沛考慮到了環(huán)境維護(hù)這個(gè)今世社會(huì)的主題。

　　3、守時(shí)定量蒸餾和吸收

　　凱氏定氮儀蒸餾的2個(gè)中心技能環(huán)節(jié)為蒸餾、滴定。尤其是蒸餾這個(gè)環(huán)節(jié)歷來(lái)欠好操控，傳統(tǒng)的辦法：依據(jù)蒸餾體積來(lái)操控蒸餾時(shí)刻及依據(jù)蒸氣口氣泡的巨細(xì)多少來(lái)判別蒸餾的強(qiáng)度，這些規(guī)范的操控就由操作人員靠著各自的感官感覺(jué)進(jìn)行判別，過(guò)錯(cuò)很大。凱氏定氮儀則一起蒸餾環(huán)境和蒸餾條件：從蒸餾時(shí)刻、蒸餾強(qiáng)度、加水、加堿體積都由核算機(jī)程序定量操控，這樣確保蒸餾出來(lái)的餾出液的量一起。其次，這種一起性還體現(xiàn)在吸收設(shè)備上：吸收液的體積、吸收液的濃度都一起，這樣使得樣品和空白之間進(jìn)行差減消除愈加科學(xué)。所以，凱氏定氮儀*消除了凱氏蒸餾這一中心環(huán)節(jié)中的人為過(guò)錯(cuò)，大大行進(jìn)了剖析測(cè)定的性。

　　4、的電位滴定

　　傳統(tǒng)的滴定是手藝滴定。選用滴定管滴定，指示劑斷定滴定完畢。這樣的辦法和辦法自身就有其無(wú)法戰(zhàn)勝的壞處：滴定管精度不高，人為要素大；滴定完畢確實(shí)定主要是靠人眼依據(jù)指示劑的顏色改變來(lái)斷定，而且不同的剖析人員有不同感官斷定規(guī)范，這樣滴定效果的人為過(guò)錯(cuò)就很大。而凱氏定氮儀選用電位滴定技能：滴定的辦法為毛細(xì)管滴定，zui小滴定體積?。刹倏卦?.01ml），比起人工滴定的zui小體積（可操控在0.05ml）精度高得多；滴定完畢由玻璃電極丈量溶液電勢(shì)來(lái)斷定，非常。這樣就消除滴定進(jìn)程中的兩大人為過(guò)錯(cuò)要素，為丈量數(shù)據(jù)的供給zui有力確實(shí)保。